Home

iletişim Özel bent mdr tıbbi cihaz yönetmeliği cerrahlık balçık logo

Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Geçiş Süreci Hakkında Duyuru - PİM Grup  Danışmanlık
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Geçiş Süreci Hakkında Duyuru - PİM Grup Danışmanlık

MDR için ek süre bitiyor!Optisyenin Sesi
MDR için ek süre bitiyor!Optisyenin Sesi

MDR: 2017/745 Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Eğitimi - ENDOCER Eğitim Danışmanlık
MDR: 2017/745 Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Eğitimi - ENDOCER Eğitim Danışmanlık

TIBBİ CİHAZLAR İÇİN YENİ DÖNEM: HOŞGELDİN MDR ve “YENİ” TIBBİ CİHAZ  YÖNETMELİĞİ :: 13485_CE: Tıbbi Cihazlar Sistem ve Ürün Belgelendirme  Danışmanlığı
TIBBİ CİHAZLAR İÇİN YENİ DÖNEM: HOŞGELDİN MDR ve “YENİ” TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİ :: 13485_CE: Tıbbi Cihazlar Sistem ve Ürün Belgelendirme Danışmanlığı

2017/745/EU Tıbbi Cihaz Tüzüğü MDR Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama  Eğitimi | TibbiCE Danışmanlık
2017/745/EU Tıbbi Cihaz Tüzüğü MDR Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi | TibbiCE Danışmanlık

Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (MDR) Danışmanlık Hizmetleri
Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (MDR) Danışmanlık Hizmetleri

Tıbbi Cihaz CE Belgesi, 93/42/AT ve 93/42/EEC Yönetmeliği | Femko
Tıbbi Cihaz CE Belgesi, 93/42/AT ve 93/42/EEC Yönetmeliği | Femko

Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği MDR Ekol Belgelendirme
Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği MDR Ekol Belgelendirme

TIBBİ CİHAZ SINIFLANDIRILMASI EU MDR - EnKalite Danışmanlık
TIBBİ CİHAZ SINIFLANDIRILMASI EU MDR - EnKalite Danışmanlık

Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (MDR) - Tıbbi Cihazlar Direktifi (MDD)
Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (MDR) - Tıbbi Cihazlar Direktifi (MDD)

EU) 2023/607 sayılı Regülasyon uyarınca (AB) 2017/745 sayılı Tıbbi Cihaz  Regülasyonu (MDR) Madde 120 „Geçici Hükümler“ kapsamında 93/42/AT Uygunluk  Değerlendirme Sertifikalarının Geçerlilik Sürelerinin Uzatılmasına İlişkin  Duyuru! - Szutest
EU) 2023/607 sayılı Regülasyon uyarınca (AB) 2017/745 sayılı Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR) Madde 120 „Geçici Hükümler“ kapsamında 93/42/AT Uygunluk Değerlendirme Sertifikalarının Geçerlilik Sürelerinin Uzatılmasına İlişkin Duyuru! - Szutest

Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği, AB ile tam uyumlu hale getirildi - Günün  Haberleri
Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği, AB ile tam uyumlu hale getirildi - Günün Haberleri

Yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR ve IVDR)
Yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR ve IVDR)

Tıbbi Cihaz Danışmanlık | 2017/745/EU MDR CE Belgelendirme Danışmanlığı
Tıbbi Cihaz Danışmanlık | 2017/745/EU MDR CE Belgelendirme Danışmanlığı

MDR' Avrupa Birliği Tıbbi cihaz YönetmeliğiOptisyenin Sesi
MDR' Avrupa Birliği Tıbbi cihaz YönetmeliğiOptisyenin Sesi

Tıbbi Cihaz Tüzüğü (MDR) – UBBMED I Tıbbi Cihaz, Ürün Takip Sistemi – ÜTS,  Sosyal Güvenlik Kurumu – SGK & Tekil Takip Danışmanlık Hizmetleri
Tıbbi Cihaz Tüzüğü (MDR) – UBBMED I Tıbbi Cihaz, Ürün Takip Sistemi – ÜTS, Sosyal Güvenlik Kurumu – SGK & Tekil Takip Danışmanlık Hizmetleri

TIBBİ CİHAZ SEKTÖRÜNDE ÜRETİM VE BELGELENDİRME EL KİTAPÇIĞI 2021
TIBBİ CİHAZ SEKTÖRÜNDE ÜRETİM VE BELGELENDİRME EL KİTAPÇIĞI 2021

Asia Connection'nin ME8202X- Güçlü Burun Aspiratörü, AB 2017/745 Tıbbi  Cihaz Yönetmeliği (MDR) kapsamında CE Sertifikası almıştır. | FDA Kayıtlı,  ISO Sertifikalı CPR Maskeleri ve Yüz Kalkanları Üreticisi | Asia Connection
Asia Connection'nin ME8202X- Güçlü Burun Aspiratörü, AB 2017/745 Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) kapsamında CE Sertifikası almıştır. | FDA Kayıtlı, ISO Sertifikalı CPR Maskeleri ve Yüz Kalkanları Üreticisi | Asia Connection

Yeni Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (MDR) ve ISO 13485 Revizyonu | CTR
Yeni Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (MDR) ve ISO 13485 Revizyonu | CTR

MDR Komisyonu – Sader
MDR Komisyonu – Sader

MDR Tıbbi Cihaz Testleri - EUROLAB
MDR Tıbbi Cihaz Testleri - EUROLAB

Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Bilgilendirme Paneli Hakkında | FATSO  Duyuruları
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Bilgilendirme Paneli Hakkında | FATSO Duyuruları

TIBBİ CİHAZLAR İÇİN YENİ DÖNEM: HOŞGELDİN MDR ve “YENİ” TIBBİ CİHAZ  YÖNETMELİĞİ :: 13485_CE: Tıbbi Cihazlar Sistem ve Ürün Belgelendirme  Danışmanlığı
TIBBİ CİHAZLAR İÇİN YENİ DÖNEM: HOŞGELDİN MDR ve “YENİ” TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİ :: 13485_CE: Tıbbi Cihazlar Sistem ve Ürün Belgelendirme Danışmanlığı

MDR 2017/745 - Medikal Kalite
MDR 2017/745 - Medikal Kalite

Yasal Mevzuat - ACF Medical - Türkiye ve Avrupa
Yasal Mevzuat - ACF Medical - Türkiye ve Avrupa